HotLog

Росбалт.RU - Новости

Россия, Санкт-Петербург
Документ: http://www.rosbalt.ru/2006/08/29/265361.html
Дата: 2006-08-29 14:55:00+04


© 2000-2006 ИА «Росбалт»
При цитировании ссылка на ИА «Росбалт» обязательна.

Больные рассеянным склерозом боятся остаться без лекарств

МОСКВА, 29 Августа. Общественные организации больных рассеянным склерозом забили тревогу с связи с тем, что в бюджете на 2007 год нет средств на их лечение. Как передает корреспондент Росбалта», сегодня на пресс-конференции были высказаны опасения в связи с тем, что Росздравнадзор планирует исключить лекарства для этих больных из государственной программы дополнительного лекарственного обеспечения.

Как сообщил на пресс-конференции генеральный директор Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом Ян Власов, в России насчитывается приблизительно 150 тыс. больных этим тяжелейшим заболеванием нервной системы. По его данным, рассеянный склероз поражает человека в молодом возрасте и за 5-7 лет приводит его к инвалидной коляске. Более двух третей больных составляют женщины, причем, около половины из них заболевают после рождения ребенка. Три четверти браков у больных рассеянным склерозом распадаются, а из оставшихся семей половина неблагополучных.

По данным Власова и других участников пресс-конференции, положение с лечением рассеянного склероза и до сих пор обстояло крайне неблагополучно. Современные лекарственные средства на основе генной инженерии позволяют поддерживать больного в активном и даже в трудоспособном состоянии. Однако необходимый курс лечения в России получают всего 3% больных, в том числе в благополучных регионах около 10%, а в неблагополучных — вообще никто. Одна из причин состоит в том, что эти лекарства дороги: курс лечения больного стоит $12-15 тыс. в год. Этим и мотивирует свои действия Росздравнадзор указывая, что на такие средства государственная программа не рассчитана.

По мнению Власова, «у властей что-то есть в рукаве», и они предложат больным какую-то другую подпрограмму. Однако он очень опасается, что из-за бюрократизма наступят губительные перерывы в лечении больных рассеянным склерозом.

Власов собирается выступать по этой проблеме на заседании Общественной палаты 29 сентября, а затем на парламентских слушаниях.

По словам председателя комиссии Общественной палаты по вопросам здравоохранения Леонида Рошаля, «в стране никогда столько денег на лекарство не отпускалось». «Вместе с тем, такой бардак»,- заметил он. Рошаль назвал министра здравоохранения и социального развития РФ Михаила Зурабова «очень слабым менеджером».

В России 90% больных рассеянным склерозом остаются без лекарств

29.08.06 15:08

В России 90% больных рассеянным склерозом остаются без лекарств

Москва, Август 29 (Новый Регион, Ольга Шибанова) – В 2006 году в России 90% больных рассеянным склерозом не получают помощь от государства. По данным Общероссийской общественной организации инвалидов, всего 10% пациентов с таким диагнозом обеспечены рецептами на бесплатное лекарство.

Как передает корресплндент «Нового Региона», еще хуже ситуация в отдаленных регионах России. «В лучшем случае помощь там получают 3% инвалидов», – сообщила сегодня на пресс-конференции президент женской благотворительной организации «Княгиня Ольга» Ольга Макаренко. «В регионах изначально неправильно распределяют деньги, выделенные государством на льготные рецепты. Местные финансисты и медики смотрят в первую очередь на количество рецептов, поэтому им легче 200 рецептов выписать на бесплатную зеленку, чем один – на лекарство человеку с тяжелой болезнью», – заявила Ольга Макаренко.

Между тем, как отметил председатель Комиссии Общественной палаты по вопросам здравоохранения Леонид Рошаль, государство не может обеспечить всех и каждого. «Тут никакого бюджета не хватит», – сказал он. По его словам, проблема в том, что многие льготники выбрали не социальные пакет, а денежную компенсацию за льготы. «Сделали не это обдуманно, а теперь ждут от государства льгот. Тут конечно и наша ошибка, мы не смогли людям все правильно объяснить. Нужно как-то это исправлять. И наказывать конкретных людей на местах, пересматривать бюджет», – сказал Леонид Рошаль.

Как утверждают врачи, рассеянный склероз – это наиболее тяжелое из известных заболеваний центральной нервной системы. Болезни в основном подвержены молодые люди от 16 до 35 лет, преимущественно женщины. Сегодня лекарство для больных рассеянным склерозом обходится в 12-15 тысяч долларов в год.

29.08.06 16:46

Чиновники сократят список бесплатных лекарств

Москва, Август 29 (Новый Регион, Ольга Шибанова) – Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития (Росздравнадзор) внесет изменения в программу дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО). Чиновники сократят список в целях экономии. Естественно, что изменения в первую очередь коснутся дорогостоящих препаратов. В частности, лекарств против рассеянного склероза, гемофилии и онкогематологических заболеваний. Об этом сообщил сегодня глава Общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом Ян Власов.

По его словам, в этом году уже перерасходован лимит средств, выделенных на льготные лекарства. Чиновники связывают это, прежде всего с тем, что у врачей появилась возможность выписывать рецепты на дорогостоящие препараты. В России удвоились объемы отпуска лекарств, выросла в том числе средняя стоимость одного рецепта почти в два раза до 11 долларов.

Сегодня чиновники, отвечающие за здравоохранение, предлагают создать отдельную программу финансирования для больных рассеянным склерозом, гемофилией и раком. Как будет работать эта система, пока неясно, – сообщил Власов.

Как считает председатель Комиссии Общественной палаты по вопросам здравоохранения Леонид Рошаль, сегодня никто не может понять почему в стране сложилась такая ситуация с лекарствами. «Государство выделяет огромные деньги на инвалидов. Никогда в истории России такую часть бюджета не отдавали на лекарство. И все равно «бардак», рецептов не хватает. Я считаю, что в этой ситуации виноват Михаил Зурабов, который показал себя как слабый менеджер и не смог справиться с теми деньгами, которые ему поручил распределить», – заявил Леонид Рошаль.

© 2006, «Новый Регион – Москва»

 

 

Вразрез с программой "Здоровье"

  30.08.2006 

Об этом говорилось на пресс-конференции, состоявшейся в конце августа в Независимом Пресс-Центре.

В мероприятии приняли участие ведущие российские специалисты-медики, представители общественных организаций. Озабоченность присутствующих вызвало намерение Росздравнадзора исключить из льготного списка ряд дорогостоящих препаратов, в частности, лекарств для лечения рассеянного склероза.

Специалисты считают, что подобное решение идет вразрез с национальной программой "Здоровье" и является фактически смертным приговором для более, чем 100 тыс. граждан России.

Участники конференции обменялись мнениями по поводу возможных путей решения проблемы обеспечения больных рассеянным склерозом необходимыми препаратами, обсудили свои дальнейшие действия в этом направлении.

Российские аптеки

 

30 августа 2006 г.

Государственный склероз

Сотни тысяч хронически больных россиян могут остаться без лекарств

ЭМИЛИЯ КАЗУМОВА, «Новые Известия»

Лекарства есть, а денег на них у льготников нет.<br>Фото: ДМИТРИЙ ХРУПОВ

Лекарства есть, а денег на них у льготников нет.
Фото: ДМИТРИЙ ХРУПОВ

Вчера, оценивая практические результаты монетизации льгот, известный российский врач, председатель комиссии Общественной Палаты по вопросам здравоохранения Леонид Рошаль дал исчерпывающую характеристику деятельности руководства Минсоцздрава. «Михаил Зурабов показал себя как слабый менеджер, который не смог справиться с дорогостоящими задачами», – заявил он журналистам. По словам специалиста, «никогда в стране так много средств на лекарства не отпускалось, и вместе с тем такой творится бардак». Страдают прежде всего больные тяжелейшими хроническими заболеваниями.

Росздравнадзор сообщил не так давно, что планирует исключить лекарства для больных рассеянным склерозом, гемофилией и онкогематологическими заболеваниями (попросту говоря, раком крови) из государственной программы дополнительного лекарственного обеспечения. Точные сроки проведения в жизнь этого «гуманного» решения не назывались. Однако в проекте бюджета-2007 специалисты обнаружили, что денег на лекарства явно не хватит.

Первыми забили тревогу больные рассеянным склерозом. Страдающих этим тяжелейшим заболеванием нервной системы в России насчитывается приблизительно 150 тыс. Вопреки расхожему представлению о том, что склероз – старческий недуг, болезнь поражает человека чаще всего в молодом возрасте и за 5–7 лет приводит его к инвалидной коляске. Более двух третей больных составляют женщины, причем около половины из них заболели после рождения ребенка. Три четверти браков у таких людей распадаются, а из оставшихся семей половина неблагополучны.

Современные лекарственные средства на основе генной инженерии позволяют поддерживать больного в активном и даже в трудоспособном состоянии. Однако необходимый курс лечения в России получают всего 3% больных. Этот мизерный процент складывается так: в благополучных регионах лечится каждый десятый, а в неблагополучных – вообще никто. Одна из причин состоит в том, что эти лекарства дороги: курс лечения больного стоит 12–15 тыс. долларов в год. Этим и мотивирует свои действия Росздравнадзор: на такие средства государственная программа просто не рассчитана. Больные из многих регионов страны пишут письма в госорганы и общественные организации. Просьба одна: «Дайте нам возможность выжить!» Как уверяет генеральный директор Общественной организации инвалидов, больных рассеянным склерозом, Ян Власов, «80% таких больных – молодые люди с высшим образованием, золотой фонд нации».

Усложняет ситуацию и последствия федерального закона о монетизации льгот. Во многих регионах граждане пошли на массовый отказ от социального пакета, гарантирующего бесплатное получение лекарственных средств, в пользу денег. Особенно это касается малообеспеченных семей, для которых несколько сотен рублей – значительная сумма. «Представьте себе, – рассказывает Леонид Рошаль, – у женщины ребенок болеет рассеянным склерозом. Она, отказываясь от льгот, выбирает деньги, с которыми в регионах очень тяжело, и покупает все необходимое ребенку. А на лечение денег не хватает. И сколько так еще умрет детей? Когда кто-то принимает закон, он должен подумать о том, как этот документ отразится на конкретных людях», – заявил медик.

Вместе с тем, по мнению г-на Рошаля, государство в состоянии обеспечить льготами все 16 млн. человек, которым они положены. Нужно только не жалеть денег, которые «государство складывает в копилку». Ян Власов надеется, что «у властей что-то есть в рукаве» и они, возможно, предложат больным какую-то другую подпрограмму. Однако даже если это и случится, из-за организационной неразберихи и бюрократизма вполне могут наступить «губительные перерывы в лечении», которые чреваты массовой инвалидностью больных, которых сегодня можно спасти, опасается г-н Власов. «У Минздрава нет денег на больных людей, – подводит черту Леонид Рошаль. – Может, рассеянный склероз есть у них – тех, кто создает законы? Может, их надо полечить?»

© 2003, «ЗАО «Газета Новые Известия»

ПОЛИТ.РУ

30 августа 2006 г., среда

 

Адрес страницы: http://www.polit.ru/news/2006/08/30/roshal.html

 

НОВОСТИ

Рошаль: «Михаил Зурабов показал себя как слабый менеджер»

Оценивая практические результаты монетизации льгот, председатель комиссии Общественной Палаты по вопросам здравоохранения Леонид Рошаль прокомментировал вчера деятельность руководства Минсоцздрава, пишут сегодня «Новые известия».

«Михаил Зурабов показал себя как слабый менеджер, который не смог справиться с дорогостоящими задачами», – заявил он. По словам специалиста, «никогда в стране так много средств на лекарства не отпускалось, и вместе с тем такой творится бардак». Страдают, прежде всего, больные тяжелейшими хроническими заболеваниями. Росздравнадзор сообщил, что планирует исключить лекарства для больных рассеянным склерозом, гемофилией и злокачественными заболеваниями крови, из госпрограммы дополнительного лекарственного обеспечения. В проекте бюджета-2007 специалисты обнаружили, что денег на лекарства не хватит.

Первыми забили тревогу больные рассеянным склерозом. Современные лекарственные средства на основе генной инженерии позволяют поддерживать больного в активном и трудоспособном состоянии. Однако необходимый курс лечения в России получают всего 3% больных, из-за дороговизны препаратов. Курс лечения больного стоит 12–15 тыс. долларов в год. Этим и мотивирует свои действия Росздравнадзор: на такие средства государственная программа просто не рассчитана.

Как пишет издание, по мнению Рошаля, государство в состоянии обеспечить льготами все 16 млн. человек, которым они положены. Нужно только не жалеть денег, которые «государство складывает в копилку». Если не выделят другую подпрограмму, то из-за организационной неразберихи и бюрократизма вполне могут наступить перерывы в лечении, которые чреваты массовой инвалидностью больных, которых сегодня можно спасти. «У Минздрава нет денег на больных людей, – подводит черту Леонид Рошаль. – Может, рассеянный склероз есть у них – тех, кто создает законы? Может, их надо полечить?».

30 августа 2006, 03:22

При любом использовании материалов веб-сайта ссылка на Полит.ру обязательна. При перепечатке в Интернете обязательна гиперссылка www.polit.ru. Все права защищены и охраняются законом. © 1999—2004 Полит.ру

REGNUM

Опубликовано 08:30 30.08.2006
Документ: http://www.regnum.ru/news/696339.html

Врачи и больные - против планов Росздравнадзора "оптимизировать" лекарственное обеспечение льготников

Больные рассеянным склерозом крайне обеспокоены перспективой лишиться бесплатного получения дорогостоящих лекарств, которые, согласно 122-му закону, они стали получать в последние два года. Как передает корреспондентй ИА REGNUM об этом сообщил жураналистам на пресс-конференции 29 августа генеральный директор Общероссийской общественной организации инвалидов - больных рассеянным склерозом Ян Власов. По его словам, тревогу больных и врачей вызвало высказывание главы Росздравнадзора Рамила Хабриева о том, что в целях оптимизации программы дополнительного лекарственного обеспечения льготных категорий граждан из нее планируется исключить дорогостоящие лекарственные средства, применяемые в лечении рассеянного склероза, гемофилии и онкогематологических заболеваний. Ввиду того, что расходы на приобретение данных препаратов поглощают значительную часть бюджета, выделенного на приобретения всех льготных лекарств (за первые полгода 2006 года полностью исчерпан годовой лимит финансирования) предлагается вывести обеспечение больных подобными препаратами в отдельные подпрограммы.

Прием современных препаратов позволяет тормозить развитие заболевания и обеспечивает больным высокое качество жизни, позволяет избегать инвалидизации; при отсутствии же адекватной треапии рассеянный склероз в течение 5-7 лет делает больного инвалидом, неспособным передвигаться и элементарно обслуживать себя. "Только благодаря современному лечению эти люди могут вести нормальную жизнь", - подчеркнул Власов, причем, по его словам, они обрели надежду лишь благодаря тому, что в последние годы получили доступ к бесплатным препаратам.

В России лекарства для лечения рассеянного склероза не производятся; их высокая цена оправдана сложностью производства, пояснил руководитель Научно-методического Центра Минздравсоцразвития России по рассеянному склерозу Игорь Завалишин. По его словам, в настоящее время в мире испытываются препараты следующего поколения, эффективность которых вдвое выше нынешних, но и цена также выше в два раза. "Я считаю, что надо готовить наше руководство не к ограниченным рамкам финансирования, а к постоянному росту цен на препараты", - заявил Игорь Завалишин.

При этом даже сейчас, как отметили участники пресс-конференции, по различным оценкам, современные препараты от рассеянного склероза получают лишь от 3 до 10 процентов от примерно 150 тыс. нуждающихся в таком лечении больных. В ряде регионов отмечается недопоставка соответствующих препаратов. В частности, журналистам был представлен текст обращения группы больных рассеянным склерозом, проживающих в Республики Саха (Якутия) к руководителю территориального управления Росздравнадзора, в котором сообщается, что больные не получают необходимых им лекарств в течение четырех месяцев, в связи с чем у большинства из них ухудшилось состояние здоровья.

Во многих субъектах Федерации врачи просто отказываются выписывать больным дорогостоящие препараты, мотивируя отсутствием денег в региональных бюджетах. В относительно лучшем положении с точки зрения возможности получать дорогие лекарства находятся больные уже имеющие инвалидность вследствие рассеянного склероза, т.к. они как инвалиды являются федеральными льготниками, однако, как подчеркнули участники пресс-конференции, тем самым извращается сам смысл лечения, направленного прежде всего на предотвращение инвалидизации пациентов. "Врачи в поликлиниках категорически отказываются выписывать эти препараты, ссылаясь на их дороговизну и возможность больного передвигаться самостоятельно, - говорится в обращении группы больных из Башкирии, поступившего на имя Яна Власова. - А ведь применение препаратов именно на ранней стадии помогает избежать инвалидности. Помимо этого врачи поликлиник отказываются выписывать эти препараты даже инвалидам (федеральным льготникам), ссылаясь на эти же причины, тем самым нарушая право больных на получение соответствующего лечения и лишая надежды на продление полноценной жизни".

Между тем, опыт показывает, что организационная перестройка системы лекарственного обеспечения, о которой говорит руководитель Росздравнадзора, дополнительно ударит по больным рассеянным склерозом. Она наверняка приведет приведёт к длительным перерывам в поставках, что чревато необратимыми последствиями для больных, сегодня получающих терапию, отметила президент женской благотворительной организации "Княгиня Ольга" Ольга Макаренко.

"Если это произойдет, нам останется только вывести к Белому дому инвалидов на колясках. Конечно, жалко людей, но больше мы ничего не можем сделать", - посетовала представительница Московской организации Фонда содействия реабилитации и социальной адаптации больным рассеянным склерозом Ирина Матюхина.

"Наш министр здравоохранения и социального развития Михаил Зурабов показал себя как очень слабый менеджер, который не может справиться с поставленными задачами", - заявил, комментируя сложившуюся ситуацию, председатель комиссии Общественной палаты РФ по вопросам здравоохранения Леонид Рошаль. По его словам, провал руководства Минздравсоцразвития особенно заметен на фоне беспрецедентного увеличения бюджетного финансирования для приобретения льготных лекарств. "То, что этим больным сейчас нет лекарств, это преступление, - подчеркнул он. - И виноваты те, кто организует эту работу".

Как отмечалось на пресс-конференции, в России в настоящее время отсутствует федеральный регистр больных рассеянным склерозом; региональные регистры существуют лишь в пяти субъектах Федерации. Отсутствие информации не позволяет прогнозировать расходы по обеспечению данной категории больных лекарствами. Лишь создание федерального регистра больных, а также создание сети региональных центров по лечению рассеянного склероза (в настоящее время существуют только в некоторых субъектах Федерации), по мнению Яна Власова, позволит без ущерба для интересов пациентов вывести финансирование приобретения данных препаратов из общей программы лекарственного обеспечения льготников и перевести его в специальную государственную подпрограмму. Данная подпрограмма, по его словам, должна разрабатываться не келейно, а с участием представителей медицинской общественности и организаций, представляющих интересы больных. До тех же пор, пока не произведены все подготовительные мероприятия, необходимые для принятия подобной подпрограммы, выход из ситуации Ян Власов видит в резком увеличении финансирования общей программы дополнительного лекарственного обеспечения граждан с учетом расходов на приобретение дорогостоящих препаратов.

Как сообщил Леонид Рошаль, 29 сентября вопрос об обеспечении больных рассеянным склерозом, гемофилией и онкогематологическими заболеваниям бесплатными лекарствами наряду с другими вопросами функционирования системы лекарственного обеспечения льготников будет рассматриваться на пленарном заседании Общественной палаты РФ, посвященном вопросам здравоохранения. "Сейчас есть положительный сдвиг в социальную сферу и здравоохранение, но мне хотелось бы, чтобы он использовался с большим коэффициентом отдачи", - заявил Рошаль и добавил: "Умный учится на своих ошибках".

Справка ИА REGNUM: Рассеянный склероз - тяжелое инвалидизирующее неврологическое заболевание, поражающее в основном молодежь от 16 до 35 лет. Причины его неясны, известно лишь, что рассеянный склероз преследует европейцев, и в 78% случаев им страдают молодые женщины, из которых половина заболевают после родов. В последнее время в России участились заболевания детей в возрасте 10-15 лет; девочки болеют в три раза чаще мальчиков.

Столь тяжелое заболевание молодых людей, часто имеющих маленьких детей, в большинстве случаев приводит к распаду семей, в результате чего больные оказываются на попечении своих пожилых родителей. Между тем получение адекватной терапии позволяет продлить период активной жизнедеятельности больных рассеянным склерозом на 15-20 лет.

Стоимость годового курса лечения препаратами "Бетаферон", "Копаксон", "Ребиф", "Авонекс" составляет 400 - 450 тыс. рублей.

© 1999-2006 REGNUM
Свидетельство о регистрации СМИ Эл №77-6430 от 6 августа 2002
При цитировании информации ссылка на ИА REGNUM обязательна
При цитировании и использовании в интернете гиперссылка на сайт обязательна.

 

 

Rambler's Top100Rambler's Top100Рейтинг@Mail.ruHotLogHotLogliveinternet.ru: показано число просмотров за 24 часа, посетителей за 24 часа и за сегодня

Больные рассеянным склерозом могут лишиться поддержки государства по приобретении лекарств

Автор: Дмитрий Семенюк

Как заявил глава Росздравнадзора Рамил Хабриев, в его ведомстве планируют исключить из списка лекарств, представляемых бесплатно льготникам, ряд дорогостоящих препаратов. В том числе лекарства против рассеянного склероза.

Рассеянный склероз – тяжелое неврологическое заболевание. Вот некоторые его симптомы: расстройство зрения, мышечные судороги, депрессия. Как правило, болеют молодые люди. Средний возраст пациента с таким диагнозом от 16 до 35 лет. Без лечения человек остается прикованным к инвалидной коляске.

Слово председателю Всероссийского общества больных рассеянным склерозом Яну Власову: «Кроме того, что это серьезная медицинская проблема, которая достаточно быстро в течение 5 – 7 лет приводит человека к инвалидной коляске, это еще и весьма серьезная социальная проблема. 75% браков распадаются. В течение 5 – 7 лет 80% людей не выходят из дома. Это весьма сложная ситуация для молодого человека, который ранее, как правило, ничем не болел».

Д.С.: Больше 400 тысяч рублей в год необходимо, чтобы оплатить все необходимые препараты. Понятно, что у большинства наших граждан таких денег нет. Из бюджета курс лечения не оплачивается даже каждому десятому больному. Средства выделаются по программе «Дополнительного лекарственного обеспечения». Но в недрах Минздравсоцразвития вынашиваются планы и эту строку финансирования сократить:

Я.В.: «После того, как в прессе прозвучали слова председателя Росздравнадзора о том, что болезнь «рассеянный склероз» не будет лечиться из средств ДЛО, естественно, у этих людей возникло опасение за свою дальнейшую жизнь. Потому что только благодаря современному лечению эти люди могут нормально жить, воспитывать детей, обучаться, приносить какую-то пользу Родине и вести себя, как полноценные граждане».

Д.С.: Как говорят специалисты, лечение нужно начинать как можно раньше. В этом случае врачи добиваются увеличения срока активной жизнедеятельности до 20 лет. Однако чтобы получить деньги на лекарства из федерального бюджета, больному нужно получить группу инвалидности, хотя можно было бы и инвалидности избежать, начав лечение сразу после первых проявлений болезни. Но на это у государства нет средств.

Народное радио